gtemata.ru

Cum să înțelegeți etapele examenelor prenatale

Verificările prenatale care sunt efectuate în timpul sarcinii sunt foarte importante deoarece permit ginecologului să vă monitorizeze sănătatea și copilul dumneavoastră. Aceste teste sunt efectuate în timpul controalelor la care viitoarele mame trebuie să fie supuse în fiecare lună între a 4-a și a 28-a săptămână și de două ori pe lună între săptămâna 28 și 36 - după această dată, noua mamă acesta trebuie verificat în fiecare săptămână până la momentul livrării. Femeile care prezintă o sarcină cu risc crescut trebuie să se adreseze mai frecvent medicului. Este important să înțelegeți de ce sunt efectuate aceste teste și cum să le interpretați, astfel încât să puteți lua alegeri în cunoștință de cauză cu privire la posibilitatea de a fi supuși sau nu.

paşi

1
Trimiteți-vă la un examen fizic complet. La prima vizită, ginecologul va efectua un examen fizic, va lua probe de sânge pentru teste de laborator și va calcula data preconizată de livrare. Cu siguranță va efectua o palpare a sânilor, o verificare pelviană, un cervix și un test de papirus.
  • 2
    Finalizați testele de rutină solicitate de protocolul medical. De obicei, o persoană controlează anemia, posibila debut a diabetului gestațional și a infecțiilor.
  • Ginecologul trebuie să știe grupul dumneavoastră de sânge, factorul Rh și dacă suferiți de anumite boli, cum ar fi toxoplasmoza și boli venerice, cum ar fi hepatita B, sifilis, chlamydia și HIV.
  • Imunitatea ta împotriva varicelei și a rubeolei va fi, de asemenea, testată.
  • Este posibil să aveți nevoie de examene suplimentare pe baza vârstei dvs., a istoricului familiei și a istoricului dvs. personal, a etniei sau a controalelor suplimentare după rezultatele unor teste de rutină.
  • 3
    Știți ce sunt cele mai răspândite teste prenatale. Acestea includ:
  • Amniocenteza: acest test este capabil să diagnosticheze defectele congenitale, cum ar fi sindromul Down, fibroza chistică și spina bifida. Se efectuează între a 14-a și a 20-a săptămână. Este recomandat cuplurilor care prezintă un risc ridicat de boli genetice și poate confirma și paternitatea datorită testelor ADN. Se introduce un ac subțire care scoate o cantitate mică de lichid amniotic și celule din sacul din jurul fătului. Eșantionul este apoi trimis la laborator pentru analiză.
  • Profilul biofizic fetal: se efectuează în cel de-al treilea trimestru pentru a monitoriza starea de sănătate a copilului în ansamblul său și a decide dacă este cazul să se anticipeze nașterea. Această procedură implică o ultrasunete și o cardiotocografie. Monitorizează respirația, mișcarea, tonusul muscular și bătăile inimii copilului, în plus față de cantitatea de lichid amniotic.
  • Villocentesis: se efectuează între săptămâna a 10-a și a treisprezecea, pentru a căuta unele defecte înnăscute legate de cromozomi (sindromul Down) și alte boli genetice cum ar fi fibroza chistică. Vă recomandăm cuplurile care prezintă un risc ridicat de boli moștenite și pot fi folosite pentru a determina paternitatea datorită controlului ADN. Un ac subțire elimină o cantitate mică de celule placentare care urmează să fie testate.
  • Screening-ul în primul trimestru: rulează între 11 și 14 săptămâni și este utilizat pentru a determina un procent de risc pentru boli genetice, cum ar fi sindromul Down si trisomia 18, precum si a bolilor de inima. Acesta este capabil sa detecteze daca este o sarcina multipla si, pe baza rezultatelor acestui control, medicul ginecolog poate recomanda mai multe teste în profunzime. Acest examen de screening include o mostră de sânge și o ultrasunete numită translucență nuchală. Prezența unor substanțe chimice este detectată în sânge, iar ultrasunetele măsoară grosimea vârfului copilului. Aceste informații, combinate cu vârsta mamei, ajută la determinarea procentului de risc de malformații fetale.
  • Curba glicemică sau toleranța la glucoză: este efectuată între săptămâna 11 și 28 și permite identificarea diabetului gestational. Vi se va cere să mâncați în mod normal pentru câteva zile înainte de test și apoi să vă prezentați la clinică timp de cel puțin 14 ore. Vi se va da o probă de sânge pentru a calcula zahărul din sângele bazal și apoi vi se va da o băutură dulce. Veți fi reluat sânge la intervale de o oră pentru a înțelege cât de repede corpul dumneavoastră metabolizează zahărul.
  • Tampon pentru infecțiile streptococice din grupul B: Acest test se efectuează între săptămânile 36 și 37 de sarcină pentru a căuta prezența bacteriilor care cauzează pneumoniei și altor infecții grave nou-născutului. Se realizează un tampon vaginal și rectal.
  • Tri-test: aceasta este un screening realizat între 15 și 20-a săptămână, care prevede un procent de risc de dezvoltare a anomaliilor fetale (cum ar fi sindromul Down, trisomia 18 si alte boli congenitale ale măduvei spinării, cum ar fi spina bifida ). Pentru anumite substanțe se efectuează un test de sânge. Este important să știți că acest test nu este un test de diagnosticare de 100%, ci oferă doar un procent de probabilitate. Un fals pozitive poate genera o mulțime de anxietate și ar trebui să ceară un contra-analiză, amintiți-vă că numai 5% dintre femeile care au testat pozitiv pentru acest examen au dat naștere la un copil cu boli congenitale.
  • Cardiotocografie: efectuată după a 28-a săptămână pentru a verifica starea de sănătate a copilului. Este capabil să dezvăluie semne de suferință fetală, cum ar fi atunci când copilul nu primește suficient oxigen. O centură este plasată în jurul stomacului mamei pentru a măsura bătăile inimii și mișcările fătului.
  • Ecografia: se face în orice stadiu al sarcinii. Nu este un test de rutină, dar multe femei se supun unei ultrasunete între săptămâna a 18-a și a 20-a pentru a verifica orice problemă în dezvoltarea organelor copilului și a confirma vârsta lor gestațională. De asemenea, este capabil să determine sexul copilului. O ultrasunete este o parte integrantă a screening-ului primului trimestru și a profilului biofizic.
  • Testul urinar: o probă de pipi este capabilă să detecteze probleme de sănătate, cum ar fi infecțiile tractului urinar, diabetul sau gestația. Se poate realiza cu benzi de reacție sau sub microscop.
  • 4
    Valuta de consiliere genetica. În plus față de diferitele examinări prenatale, acest sfat a fost de asemenea inclus recent, care ar trebui făcut înainte de concepție, dacă anamneza familiei o recomandă. Scopul consiliere genetica este de a determina șansele de a concepe un copil cu probleme congenitale, pentru a înțelege care sunt riscurile pentru copil, care sunt disponibile tratamente, care sunt teste prenatale care sunt supuse și ce pune planul de acțiune în loc să ia anumite decizii.
  • Nimeni nu trebuie să-ți spună ce să faci. Toate testele sunt facultative și opționale, consultantul sau ginecologul vă poate oferi sfaturi cu privire la diferitele opțiuni disponibile, dar decizia finală depinde de dumneavoastră.
  • Înțelegând cum pot fi moștenite unele boli, care sunt implicațiile genelor dominante, recesive și legate de X vă oferă o multitudine de informații - și este interesant de observat că medicina face progrese uriașe în genetică.
  • Sfaturi

    • Este important să înțelegeți că testele de screening nu determină neapărat o problemă, ci evaluează riscurile. Deci, dacă un examen rezultă din normă, trebuie să contactați ginecologul pentru informații suplimentare.

    Avertismente

    • Sarcini cu risc crescut de complicații sunt cele în care mamele sunt foarte tinere sau peste 35 de ani, sunt supraponderale sau subponderali, cu boli sistemice preexistente și sarcini multi-mellitus.
    Distribuiți pe rețelele sociale:

    înrudit